好意思国琢磨院卫生、老师、劳工和待业金委员会6月14日默示，诺和诺德公司CEO周赋德（Lars Fruergaard Jorgensen）已欢跃自发出席听证会，听证会将重心柔软针对GLP-1药物司好意思格鲁肽在好意思国的价钱为何那么高。

现在，诺和诺德在好意思国的司好意思格鲁肽减重药Wegovy诊疗用度高达每月1349好意思元，而在德国和英国的每月的诊疗用度辞别为140好意思元和92好意思元，这意味着好意思国患者需要为这些药物承担的价钱是欧洲患者承担价钱的10至15倍。

上个月，周赋德在一场全国媒体发布会上对记者默示，药品订价的互异是由于各个国度的医疗保健体系的互异性导致的。在谈到跟着往常更多竞争敌手的入局，GLP-1类药物是否会降价时，他默示：“药品降价主若是在不同商场，通过支付方的医保谈判，基于药物的价值，与支付方罢了协订价钱。”

跟着司好意思格鲁肽恰当证的扩大，更多减重之外的恰当证有望被保障粉饰，这亦然好意思国医疗保健系统正在积极评估的热门议题。

这次听证会展望将于9月初举行，届时诺和诺德将透露更多联系药物在不同商场订价的细节。

在国内，诺和诺德司好意思格鲁肽用于2型糖尿病诊疗的药物“诺和泰”已进入医保，3毫升剂量的用度不到800元东谈主民币，至少可用一个月，约合每个月100好意思元傍边的诊疗用度，在全国领域处于较低的价钱区间。

而跟着司好意思格鲁肽专利行将于2026年到期，已有至少十个中国仿制药正在临床阶段。本周，丽珠集团控股从属公司新北江制药成为第二个赢得国度药监局对于司好意思格鲁肽糖尿病仿制药审批受理的中国药企。

本年4月，杭州九源基因工程股份有限公司递交的司好意思格鲁肽打针液“吉优泰”上市肯求赢得受理；石药集团上个月也默示，展望其用于糖尿病诊疗的司好意思格鲁肽药物将于2026年获批。

现在这些仿制药王人还莫得公布具体的临床数据，但部分企业仍是完成三期临床教育。丽珠集团默示，在司好意思格鲁肽的药物研发方面插足了逾越1.4亿元东谈主民币。

旧年，诺和诺德的“诺和泰”在中国的销售额增长了一倍多，达到48亿丹麦克朗（约合7亿好意思元），占该药物全国总销售额的5%。该公司告诉第一财经记者，正在寻求司好意思格鲁肽减重恰当证在中国大陆的获批，展望本年晚些技术有望上市。

信息办事提供商科睿唯安（Clarivate）医疗磋商和数据分析师Karan Verma在一份论说中称，司好意思格鲁肽在中国大陆取得了前所未有的奏效，跟着专利到期周边，中国制药商正在加快霸占仿制药商场。

分析师还称，如果证明这些仿制药产物与诺和诺德的司好意思格鲁肽药物相通安全有用，那么这些产物将会加多竞争并缩短商场的全体价钱。高盛分析师在旧年的一份论说中揣摸，仿制药可能导致司好意思格鲁肽在中国的价钱着落约25%。

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钱童心

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